Un equipo de científicos de la Universidad de Ámsterdam ha presentado un enfoque innovador para el tratamiento del VIH que podría cambiar la vida de millones de personas en todo el mundo. Su trabajo se centra en el uso de una avanzada tecnología de edición genética conocida como CRISPR para no sólo contener, sino eliminar por completo el virus de la inmunodeficiencia humana del organismo. Este enfoque difiere de los tratamientos tradicionales, que sólo ayudan a controlar los síntomas del virus, permitiendo a las personas infectadas llevar una vida casi normal.
La tecnología CRISPR, que ya ha demostrado su eficacia en el tratamiento de otras enfermedades, ofrece la posibilidad de “editar” el material genético del VIH, confundiendo así al virus y privándole de la capacidad de multiplicarse en las células inmunitarias. La autora del estudio, Elena Herrera Carrillo, explica que la principal dificultad para tratar el VIH es su capacidad para ocultarse en las células inmunitarias en estado latente, lo que hace imposible eliminarlo del organismo con los métodos existentes.
Los resultados de los estudios de laboratorio realizados por el equipo de Carrillo demuestran que el sistema CRISPR puede detectar y destruir con éxito el VIH en las células inmunitarias. Este logro abre perspectivas para seguir probando este método en animales y, en el futuro, en seres humanos. A pesar de los importantes retos que quedan por superar, los ensayos preliminares con monos en California ya han arrojado resultados alentadores.
Este revolucionario avance se presentará en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas que se celebrará el mes que viene en Barcelona (España). Ya ha suscitado un gran interés en la comunidad científica y entre las personas que viven con el VIH, ofreciendo nuevas esperanzas para un futuro en el que la enfermedad pueda ser completamente derrotada.
